Der Schüttel inkubator ist eine häufig verwendete Versuchs ausrüstung, die während des Gebrauchs desinfiziert werden muss, was für das Experiment hilfreich ist. Wie desinfizieren Benutzer? In der Tat gibt es viele Desinfektion methoden. Der folgende Herausgeber wird die Desinfektion methode des Inkubator-Shakers im Detail vorstellen, und ich hoffe, dass sie allen helfen kann.
1. Entfernen Sie zuerst die Zellen, denken Sie daran, die Kappe fest zuziehen, normaler weise in einer sauberen Bank, Raum temperatur für ein oder zwei Stunden, kein Problem. Wenn der Anbau raum über eine Klimaanlage verfügt, können Sie auch die Klimaanlage einschalten. Wischen Sie dann zuerst die Innenwand des Schüttel inkubators mit einem 75% igen Alkohol-Watte bausch ab und achten Sie darauf, keine Ecken zu verpassen.
Verwenden Sie nach dem zweimal igen Abwischen ein destilliertes Wasser oder zwei destilliertes Wasser, um die Innenwand zu reinigen, die mehrmals gereinigt werden kann.
Verwenden Sie dann einen sterilisierten Watte bausch oder 75% Alkohol-Watte bausch, um die Innenwand wieder abzu wischen. Die gesamte Operation muss nicht unter aseptischen Bedingungen erfolgen.

2. Eine andere Desinfektion methode besteht darin, sie direkt mit destilliertem Wasser zu reinigen und dann eine UV-Lampe zu verwenden (es ist eine Art Inkubator mit einer UV-Lampe, was viel bequemer ist). Normaler weise muss der Inkubator-Shaker regelmäßig gereinigt werden. Wir reinigen es alle 1-2 Monate. Dies hängt natürlich von der Anzahl der Zellen und der Häufigkeit der Verwendung des Inkubators ab.
3. Schauen wir uns die Methoden an, mit denen verschiedene Personen den Inkubator reinigen und desinfizieren:
1) Zuerst mit reinem Wasser schrubben, dann mit 95% Alkohol schrubben und dann mit ultraviolettem Licht bestrahlen. Achten Sie auf die Sauberkeit der Umgebung.
2) Einen Tag nach der Begasung zu blasen, reicht nicht aus. Es dauert mindestens eine Woche, bis sich das Formaldehyd auflöst.
3) Wenn Sie Wasser hinzufügen, erhitzen Sie das Wasser, um die Temperatur des Schüttel inkubators zu erreichen.
4) Labor praxis: Nach dem Autoklav ieren der Platte eine angemessene Menge sterilisiertes doppelt destilliertes Wasser oder physio logische Kochsalz lösung in den aseptischen Operations tisch geben und dann eine kleine Menge Neogermid hinzufügen.
5) Nehmen Sie die Platten schicht im Inkubator heraus und üben Sie hohen Druck aus. Wischen Sie die Wand der Box mit 75% Alkohol ab, wischen Sie sie dann mit Silox ab und bestrahlen Sie sie über Nacht mit ultraviolettem Licht. Der Effekt ist sehr gut.

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